Австралийская компания ChemGenex Pharmaceuticals сообщила о начале клинического исследования II—III фазы по оценке эффективности и безопасности препарата Ceflatonin® (Рomoharringtonine, HHT) у больных хронической миелоидной лейкемией с мутацией T315I bcr-abl. В испытание планируется включить 81 пациента с хронической, прогрессирующей и терминальной стадиями заболевания из 16 центров США и Европы.
Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.