GlaxoSmithKline готова к клиническим испытаниям вакцины против лихорадки Эбола

Распространение вируса смертельной лихорадки Эбола, уже унесшей жизни около 1 тыс. человек, признано Всемирной организацией здравоохранения чрезвычайной ситуацией международного значения.

Экспериментальная вакцина GlaxoSmithKline показала обнадеживающие результаты в ходе исследований на животных, в т.ч. приматах, и готова к I фазе клинических испытаний на людях после получения разрешения от FDA.

Однако, по словам представителей GSK и NIAID, даже при условии наличия статуса приоритетного рассмотрения и успешных испытаний новая вакцина не будет готова для широкомасштабного применения раньше 2015 г.

GSK получила права на вакцину после приобретения швейцарской биотехнологической компании Okairos в 2013 г.

NIAID также поддерживает разработки других экспериментальных вакцин против лихорадки Эбола, в т.ч. от голландской компании Crucell (подразделение Johnson&Johnson), I фаза клинических испытаний которой намечена на конец 2015г.- начало 2016 г. Вакцина голландской компании призвана защищать также от другого смертельного вируса – лихорадки Марбург.