Генная терапия поможет при лечении наследственного заболевания глаз
27.06.2008
00:00
0
Несколько ученых из университетского колледжа Лондона и Пенсильванского университета опробовали данный метод на 6 молодых людях с ВАЛ. При наличии данного заболевания у людей наблюдается мутация в гене белка сетчатки глаза RPE65, что со временем приводит к полной потере зрения. Для лечения исследователи выполнили инъекцию в сетчатку глаза препарата, содержащего правильную копию гена этого белка, который переносили аденоассоциированные вирусы. По сообщению в New England Journal of Medicine, у 4 больных в течение 5—12 месяцев произошло небольшое улучшение зрения, и такая терапия, похоже, была ими хорошо перенесена. Теперь нужно проследить, как долго продержится действие такого лечения. Исследователи считают, что необходимо провести дальнейшие проверки данного метода.
Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.