Ученые из Университетского медицинского центра Гронингена изучили эффективность финеренона у пациентов с диабетом 1-го типа и хронической болезнью почек. Результаты исследования представлены на ежегодном собрании Американского общества нефрологии (ASN) и опубликованы на портале Medscape.
Анализ показал, что через три месяца снижение альбуминурии в группе финеренона составило 30% по сравнению с 10% в группе плацебо. Через шесть месяцев снижение достигло 37 против 13% соответственно.
Переносимость препарата оказалась сопоставима с плацебо: нежелательные явления возникли у 47,1% участников группы финеренона и 49,2% в группе плацебо. Гиперкалиемия встречалась чаще при приеме финеренона (10,1 против 3,3%), но редко приводила к отмене лечения.
| Анализировали данные 242 пациентов из девяти стран. Средний возраст участников составил 52 года, средняя продолжительность диабета — 32 года. Пациенты получали финеренон в дозе 10 или 20 мг один раз в день либо плацебо. Большинство продолжали получать стабильную терапию ингибиторами ренин-ангиотензиновой системы. |
Авторы заключили, что финеренон обеспечивает клинически значимое снижение альбуминурии и может стать новым вариантом лечения пациентов с диабетом 1-го типа и хронической болезнью почек. Полученные данные подчеркивают актуальную потребность в эффективной терапии для этой группы пациентов и открывают возможности для дальнейшего изучения влияния препарата на долгосрочное прогрессирование заболевания.

Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.