FDA выдало временное разрешение на индийский препарат Abacavir Sulfate
03.07.2006
00:00
FDA выдало временное разрешение на выпуск дженериковой версии препарата Ziagen компании GlaxoSmithKline, предназначенного для лечения ВИЧ-инфицированных детей в возрасте 3 мес. и старше. Дженерик Abacavir Sulfate 20 мг (пероральный раствор) производится индийской компаниией Aurobindo Pharma LTD.
Медицинская база знаний
«Политика конфиденциальности»
Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
