FDA увеличило перечень показаний для противоопухолевого препарата Oncaspar

FDA одобрило применение препарата Oncaspar (Рegaspargase) американской компании Enzon Pharmaceuticals, Inc. для лечения детей и взрослых с острой лимфобластной лейкемией (ОЛЛ) в составе комбинированных химиотерапевтических режимов. Эффективность и безопасность Oncaspar оценивались в клинических исследованиях (с участием 118 детей), проводимых группой исследователей Национального института онкологии США. С 1994 г. это ЛС применялось только у больных ОЛЛ с непереносимостью противоопухолевого препарата L-asparaginase. В 2006 г. в США может быть зарегистрировано 25 тыс. новых случаев лейкемии, из них примерно 6,5 тыс. — ОЛЛ.