FDA присвоило статус "ускоренного" рассмотрения препарату для профилактики аспергиллеза

Американская компания Nectar Therapeutics сообщила, что FDA присвоило статус "ускоренного" рассмотрения препарату Amphotericin B в виде порошка для ингаляций для профилактики грибкового заболевания легких (аспергиллеза). Риск развития этого заболевания возникает при назначении химио- или радиотерапии пациентам с лейкемиями или в ходе иммуносупрессивного лечения, которое получают больные, перенесшие трансплантацию органов или костного мозга. Смертность в результате аспергиллеза составляет 50%. Результаты доклинических и клинических испытаний (I фазы) препарата были представлены на 16-м ежегодном совещании по вопросам грибковых инфекций (8—10 марта 2006 г., Лас-Вегас, США).