Американская компания Hana Biosciences, Inc. сообщила, что FDA присвоило "сиротский" статус препарату Ropidoxuridine для лечения злокачественной глиомы, которая составляет почти половину всех случаев первичных опухолей головного мозга. В клинических исследованиях II фазы препарат улучшал показатели выживаемости у пациентов с анапластическими астроцитомами (разновидность глиом). В настоящее время Ropidoxuridine проходит клинические испытания I фазы у пациентов с колоректальным раком, опухолями желудка и поджелудочной железы, другими солидными опухолями.
Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.