FDA присвоило "сиротский" статус противоопухолевому препарату Ropidoxuridine

15.06.2006
00:00

Американская компания Hana Biosciences, Inc. сообщила, что FDA присвоило "сиротский" статус препарату Ropidoxuridine для лечения злокачественной глиомы, которая составляет почти половину всех случаев первичных опухолей головного мозга. В клинических исследованиях II фазы препарат улучшал показатели выживаемости у пациентов с анапластическими астроцитомами (разновидность глиом). В настоящее время Ropidoxuridine проходит клинические испытания I фазы у пациентов с колоректальным раком, опухолями желудка и поджелудочной железы, другими солидными опухолями.

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.