FDA присвоило препарату CellCept компании Aspreva статус ускоренного рассмотрения

Канадская фармкомпания Aspreva сообщила, что FDA присвоило экспериментальному препарату CellCept статус ускоренного рассмотрения. Присвоение подобного статуса означает, что изучение специалистами FDA эффективности и безопасности CellCept и вынесение решения о допуске препарата на рынок будет происходить по сокращенной схеме. Aspreva заключила с обладателем патентных прав на CellCept компанией Roche лицензионное соглашение и изучает эффективность этого препарата при люпус-нефрите - поражении почек у пациентов с системной красной волчанкой.