FDA присвоило препарату Abilify статус приоритетного рассмотрения

Фармкомпании Bristol-Myers и Otsuka Pharmaceutical сообщили, что FDA присвоило препарату Abilify, предназначенному для лечения шизофрении у подростков, статус приоритетного рассмотрения. Подобный статус присваивается экспериментальным средствам, предназначенным для лечения тяжелых заболеваний, для которых не существует эффективных методов лечения. Присвоение подобного статуса означает, что заявка на регистрацию нового препарата буде рассмотрена в течение шести месяцев, в то время как в обычных случаях срок рассмотрения составляет десять месяцев.