FDA отложило регистрацию препарата Maraviroc, предназначенного для лечения СПИДа

21.06.2007
00:00
Фармкомпания Pfizer сообщила, что FDA отложило регистрацию препарата Maraviroc, предназначенного для лечения СПИДа. В полученном от FDA письме сообщалось, что применение препарата может быть одобрено, однако для этого необходимы дополнительные данные, дающие информацию о свойствах препарата. Представители Pfizer заявили, что для предоставления затребованных данных не нужно проводить дополнительные испытания Maraviroc, и соответствующая информация будет предоставлена в FDA в кратчайшие сроки.

Maraviroc является противовирусным препаратом нового поколения. В отличие от подавляющего большинства других средств для лечения СПИДа, которые препятствуют размножению вируса внутри клетки, Maraviroc препятствует проникновению ВИЧ в иммунную клетку, блокируя CCR-5 рецепторы. По мнению аналитиков, если Maraviroc появится на рынке в текущем году, то уже в 2008 г. объем продаж этого средства превысит 145 млн долл. США.

Источник: К2Капитал

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.