FDA одобрило выпуск пластыря Daytrana

FDA одобрило пластырь Daytrana (Methylphenidate) для лечения детей с синдромом дефицита внимания и гиперактивности. Его действие рассчитано на 9 часов. Daytrana — результат разработки американской компании Noven Pharmaceuticals Inc. и британской Shire Pharmaceuticals Group PLC. Его эффективноть изучалась в 2 клинических исследованиях с участием 765 детей. Daytrana будет выпускаться в дозах 10, 15, 20 и 30 мг.