FDA одобрило препарат Daytrana (Methylphenidate) для лечения синдрома дефицита внимания и гиперактивности

13.04.2006
00:00

FDA одобрило препарат Daytrana (Methylphenidate) компании Noven Pharmaceutical Inc. (США). Это пластырь, который будет применяться для лечения синдрома дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ) у детей в возрасте 6-12 лет. Этим заболеванием страдают 3-7% детей во всем мире. У пациентов с СДВГ наблюдаются расстройства внимания, импульсивность, гиперактивность, снижена самооценка, нарушены взаимоотношения с родителями и сверстниками; они испытывают трудности в обучении. Пластырь с препаратом ежедневно накладывается на кожу бедра и сохраняется в течение 9 час. Побочными явлениями при его применении являются инсомния, аллергическая сыпь, местные реакции, нарушения зрения; отмечается незначительная прибавка в весе и увеличение роста.

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.