FDA одобрило первую дженериковую версию препарата Pravachol

FDA сообщило об одобрении первой дженериковой версии препарата Pravachol (Pravastatin Sodium) компании Bristol-Myers Squibb. Pravastatin Sodium применяется для лечения пациентов с гиперлипидемией или с факторами риска развития таких кардиоваскулярных осложнений, ассоциированных с атеросклерозом, как инфаркт миокарда, инсульт. В 2005 г. Pravachol был на 22-м месте среди наиболее продаваемых брендов, прибыль от его продаж составила 1,3 млрд долл. США. Срок патента на препарат у Bristol-Myers Squibb истек в апреле с.г. Pravastatin Sodium в таблетках в дозах 10, 20 и 40 мг будет производиться израильской компанией TEVA Pharmaceuticals.