Эксперты EMEA одобрили применение новой версии препарата для лечения рассеянного склероза Rebif
29.06.2007
00:00
Немецкая фармкомпания Merck KgaA сообщила, что экспертный совет Европейского медицинского агентства, EMEA, одобрил применение новой версии препарата Rebif, предназначенного для лечения рассеянного склероза. Специалисты согласились с мнением компании, что новая версия Rebif более безопасна и эффективна, чем оригинальный препарат. Окончательное решение о допуске препарата на рынок будет принято в ближайшее время чиновниками EMEA, которые обычно прислушиваются к рекомендациям экспертов.
Тем не менее, в феврале текущего года FDA отказалось регистрировать этот препарат, затребовав дополнительные данные по его безопасности.
Rebif является вторым по объему продаж препаратом для лечения рассеянного склероза. Права на этот продукт компания Merck KgaA получила при поглощении швейцарской биотехнологической компании Serono осенью 2006 г.
Источник: К2Капитал
Медицинская база знаний
«Политика конфиденциальности»
Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
