Дополнительные данные по эффективности препарата Atomoxetine HCI

На 159-м ежегодном совещании Американской ассоциации психиатров (20—25 мая 2006 г., Торонто, Канада) были представлены результаты 12-недельного клинического исследования по оценке эффективности препарата Atomoxetine HCI компании Eli Lilly and Company у детей и подростков с синдромом дефицита внимания и гиперактивности и тревожными расстройствами. Препарат вызывал редукцию выраженности таких симптомов заболевания, как невнимательность, гиперактивность, импульсивность, на 39% . При приеме плацебо этот показатель составил 4%. Выраженность симптомов тревожности при применении Atomoxetine HCI и плацебо уменьшалась на 32 и 19% соответственно. В США препарат был одобрен в 2002 г. В мире его принимали более 3,7 млн человек.