На 9-м Международном симпозиуме по достижениям в области терапии болезни Альцгеймера (19 — 22 апреля 2006 г., Женева, Швейцария) были представлены результаты рандомизированного плацебоконтролируемого клинического исследования по оценке эффективности и безопасности ингибитора ацетилхолинэстеразы Donepezil у пациентов с болезнью Альцгеймера. Больные (343 человека) с тяжелой степенью заболевания (исходный показатель психического статуса, оцениваемый по шкале MMSE - Mini-Mental State Examination, от 1 до 12 баллов) получали препарат в дозе 5 мг/сут. в течение первых 10 недель исследования и в дозе 10 мг/сут. в течение последующих 14 недель в сравнении с плацебо. На 24-й неделе испытания на фоне приема Donepezil улучшался функциональный статус пациентов (р = 0,0001), оцениваемый по шкале общего впечатления врача о происходящих изменениях CIBIC Plus (Clinician's Interview-Based Impression of Change scale). Наиболее частыми побочными явлениями при приеме препарата были диарея, инсомния, тошнота. Исследования финансировались американскими компаниями Eisai Inc. и Pfizer Inc.
Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.