Дефект в гене вызывает артериосклероз

Американские исследователи из Университета в Ньюхейвене (штат Коннектикут), изучающие наследственные заболевания, которые вызывают высокое артериальное давление и инфаркт миокарда в цивилизованных странах, нашли большую иранскую семью, где очень много родственников страдает артериосклерозом, приводящим к нарушению кровообращения в миокарде. Почти половина из 59 человек в семье очень рано заболевала артериосклерозом сосудов и умирала от инфаркта миокарда. Как показали научные исследования, все больные страдали от метаболического синдрома, симптомами которого являются высокое артериальное давление, диабет II типа, повышенное содержание в крови липопротеинов низкой плотности, холестерина и триглицеридов. У здоровых членов семьи не нашли никаких факторов риска, ускоряющих развитие артериосклероза. По сообщению в журнале Science, заболевание вызывается небольшим дефектом в гене, кодирующим белок LRP5, который участвует в передаче важных сигналов в клетке.