Данные об эффективности антиретровирусного препарата TMC125

На международной конференции по СПИДу (13—18 августа 2006 г., Торонто, Канада) ирландская компания Tobotec Pharmaceuticals Ltd. представила результаты клинического исследования IIb фазы по оценке эффективности и безопасности препарата TMC125 у взрослых ВИЧ-инфекцированных пациентов с неэффективной предшествующей терапией. TMC125 — не-нуклеозидный ингибитор обратной транскриптазы нового поколения. В испытании участвовали 199 человек, которые были рандомизированы в 3 группы: 159 больных первых двух групп получали TMC125 в дозах 400 или 800 мг 2 раза в день; в контрольную группу вошли 40 испытуемых. Длительность лечения составила 48 недель. Снижение вирусной нагрузки отмечалось соответственно в 31, 34 и 8% случаев у больных указанных групп. Только 38% пациентов, принимавших TMC125, прервали терапию. В группе контроля оказалось 98% таких больных. В настоящее время препарат проходит клинические испытания III фазы.