Bayer начинает исследование III фазы препарата riociguat для лечения легочной гипертензии

Немецкий фармпроизводитель начал изучение возможностей применения препарата для лечения двух форм легочной гипертензии (хронической тромбоэмболической легочной гипертензии и легочной артериальной гипертензии) в рамках III и последней фазы исследования, обычно необходимого для получения регистрационного удостоверения.
Компания предполагает вывести препарат на рынок в 2012 г. и надеется, что ежегодно объем продаж riociguat составит в евро от 500 млн (645,5 млн долл. США) до 1 млрд в период пика продаж. Bayer пытается собрать дополнительные доказательства того, что препарат помогает улучшить способность переносить физические нагрузки у пациентов, страдающих от жизнеугрожающего легочного заболевания.
Легочная гипертензия, которой больны более 2,5 млн человек во всем мире, характеризуется повышением давления в легочной артерии, вследствие чего у больных возникает одышка, головокружение и потеря сознания, а также ряд других симптомов.
На рынке препаратов для лечения легочной артериальной гипертензии доминирует Tracleer компании Actelion, объем продаж этого препарата в 2007 г. составил 1,18 млрд швейцарских франков (1 млрд долл. США). По сообщению Bayer, легочная артериальная гипертензия является единственной формой легочной гипертензии, применительно к которой существуют одобренные регуляторными органами варианты лечения. Кроме Bayer в борьбе за долю рынка участвуют Gilead Sciences Inc с препаратом Letaris и Pfizer Inc с препаратом Thelin.