Антиретровирусный препарат ATRIPLA™ будет зарегистрирован в развивающихся странах

В 1-й половине 2007 г. компания Merck & Co., Inc. планирует зарегистрировать препарат ATRIPLA™ (Еfavirenz 600 мг/ Еmtricitabine 200 мг/ Тenofovir disoproxil fumarate 300 мг) в 45 развивающихся странах Африки, Ближнего Востока, Латинской Америки. Это комбинированное ЛС предназначено для лечения пациентов, инфицированных ВИЧ I типа и применяется 1 раз в день. ATRIPLA™, который разрабатывался компаниями Bristol-Myers Squibb и Gilead, был одобрен в США в июле 2006 г., а уже в августе Gilead и Merck & Co., Inc. начали сотрудничество по распространению этого ЛС в развивающихся странах.