Антиэпилептический препарат Keppra® зарегистрирован в США

Бельгийская компания UCB сообщила, что в FDA зарегистрирован инъекционный препарат Keppra® (Levetiracetam) в дозе 100мг/мл для адъювантной терапии парциальных судорожных приступов (в т.ч. и вторично генерализованных) у взрослых и детей в возрасте 4 лет и старше, страдающих эпилепсией. В мае с.г. был разрешен выпуск этого препарата в Европе. Keppra® будет выпускаться и в инъекционной, и в пероральной формах.