Исследователи Великобритании, Италии и США опубликовали результаты клинического исследования по оценке эффективности антибиотика Telithromycin компании Sanofi—Аventis у больных с приступами бронхиальной астмы. В испытании участвовали 278 пациентов из 70 центров, которые получали препарат в дозе 800 мг/сут. в течение 10 дней в сравнении с плацебо. Лечение назначалось в первые сутки от начала развития приступа бронхиальной астмы. У больных, получавших Telithromycin, отмечалось улучшение общего состояния и легочных функций в течение 5 дней. В группе пациентов, принимавших плацебо, выздоровление наблюдалось через 8 дней. Исследователи обнаружили, что 61% испытуемых были серопозитивными в отношении таких возбудителей, как Chlamydophilia pneumoniae и Mycoplasma pneumoniae, которые могут влиять на выраженность симптомов бронхиальной астмы. Результаты исследования опубликованы в New England Journal of Medicine.
Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.