Минздрав России выдал регистрационное удостоверение на вакцину «Гам-КОВИД-Вак-Лио», разработанную НИЦ эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф. Гамалеи и выпускаемую в форме лиофилизата для приготовления раствора для внутримышечного введения. Об этом сообщила накануне пресс-служба ведомства.
«Вакцина зарегистрирована «на условиях», в порядке, установленном постановлением Правительства Российской Федерации № 441. Регистрация проведена по результатам клинических исследований, в ходе которых препарат показал эффективность и безопасность у добровольцев. Клинические исследования вакцины прошли в июне–августе 2020 года в Первом МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России», – говорится в сообщении.
«Фармацевтический вестник» сообщил при этом, что запись о регистрации вакцины в государственном реестре на 25 августа – день, когда Минздрав сообщил о ней, отсутствовала.
Лиофильная форма вакцины одобрена по ускоренной процедуре, которая действует при угрозе чрезвычайной ситуации. Эта форма вакцины хранится при более высоких температурах, в отличие от вакцины «Гам-КОВИД-Вак» в форме раствора, которая была зарегистрирована 11 августа.
Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.