Правительство вывело из-под действия Федерального закона № 248 о государственном контроле ввоз биомедицинских клеточных продуктов (БМКП). Это связано с изменениями в Федеральный закон № 180, согласно которым с 1 апреля к БМКП не будут относиться высокотехнологичные лекарственные препараты, подлежащие регистрации по правилам ЕАЭС, и объекты трансплантации. Закон о порядке обращения БМКП президент Владимир Путин подписал в августе 2023 года.
Ввоз БМКП в Россию теперь не будет предметом госконтроля. Кроме того, госконтролю не будут подлежать результаты работы организаций, ввозящих такие продукты в страну.
Отдельные положения документа начнут применяться с 1 января 2026 года. Регистрационные удостоверения БМКП, выданные в соответствии с законом № 180-ФЗ, будут действительны до окончания срока их действия, но не позднее 31 декабря 2025 года.
Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.