Впервые применили генную терапию для лечения онкопациента

17.11.2016
00:00
Китайские ученые первыми в мире ввели в организм человека клетки, генетически модифицированные при помощи революционной технологии CRISPR-Cas9, информирует новостная служба научного журнала Nature.

В рамках клинических испытаний команда исследователей во главе с онкологом Лу Ю (Lu You) из Сычуаньского университета в городе Чэнду (Sichuan University) изъяла из крови пациента с агрессивной формой рака легких некоторое количество Т-клеток. С помощью технологии CRISPR-Cas9 был заблокирован ген, который кодирует белок PD-1, тормозящий иммунную реакцию клетки. Впоследствии клетки в увеличенном количестве были введены обратно в организм пациента. Исследователи надеются, что генетически модифицированным клеткам удастся атаковать и побороть рак.

По словам Лу Ю, модификация генома прошла успешно и в ближайшее время планируется введение второй инъекции. Всего в клинических испытаниях примут участие 10 человек, за которыми команда специалистов будет наблюдать в течение полугода, чтобы отследить возможное появление побочных эффектов. Дальнейший мониторинг будет направлен на выявление положительного результата терапии, сообщают исследователи.

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.