The New England Journal of Medicine опубликовал результаты исследования фазы 2b–3, в котором испытывалась вакцина для профилактики ВИЧ-инфекции у жителей ЮАР. В более ранних испытаниях вакцина показала иммуногенность, вызывая клеточный и гуморальный иммунный ответ.
В исследовании приняли участие 5404 здоровых добровольца. Как уточняется в публикации, средний возраст участников составлял 24 года, а 70% были женщинами.
В ходе испытаний 2704 участника получали вакцину ALVAC–gp120, а остальные 2700 – плацебо. Процесс вакцинации состоял из двух инъекций на нулевой и первый месяц, далее следовали бустерные дозы на 3, 6, 12 и 18 месяц. Эффективность препарата оценивалась после 24 месяцев исследования.
В начале 2020 года промежуточный анализ показал, что результаты соответствуют критериям неэффективности. С этого момента вакцинация была остановлена, но за участниками продолжалось наблюдение.
В течение 24 месяцев наблюдения инфекцию ВИЧ-1 диагностировали у 138 участников из группы вакцинации и 133 человек группы плацебо. Частота нежелательных явлений была сходной в двух группах, хотя получившие вакцину чаще сообщали о реактогенности.
Таким образом, несмотря на продемонстрированную ранее иммуногенность, режим вакцинации оказался неэффективным для профилактики ВИЧ в данной популяции, пишут авторы. Высокая распространенность заболевания в этой выборке, по их мнению, показывает непрекращающуюся эпидемию ВИЧ, особенно среди молодых женщин.В.Л.И.
Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.