ВОЗ дала разрешение на экстренное использование вакцины против коронавируса Covavax (NVX-CoV2373), которую выпускает индийский Институт сыворотки по лицензии американской компании Novavax, об этом говорится в заявлении организации.
Препарат стал девятым, разрешенным организацией для чрезвычайного использования. Ранее одобрение получили вакцины против COVID-19 от Pfizer/BioNTech, AstraZeneca, Covishield, Johnson & Johnson, Moderna, Sinopharm, Sinovac и Bharat Biotech.
Препарат Covavax — субъединичная вакцина с адъювантом Matrix-M против коронавируса. В ней используются копии спайкового белка COVID-19, синтезированные в лаборатории. Такой же принцип применяется в вакцинах от гепатита В или столбняка. Препарат отличается от других используемых на сегодняшний день вакцин, которые дают генетические инструкции организму для создания собственных спайковых белков. При вводе NVX-СoV2373 иммунная система реагирует на уже существующие белки в вакцине, что позволяет ускорить иммунную реакцию. Вакцина от Novavax не требует особых условий хранения и транспортировки.
Covavax ранее получила разрешение на использование препарата в Индонезии и на Филиппинах.
ВОЗ также рассматривает возможность регистрации в чрезвычайных условиях вакцины, которая будет продаваться компанией Novavax под торговой маркой Nuvaxovid, говорится в заявлении компании.
Об эффективности CovavaxTM против штамма «Омикрон» пока не говорится.
Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.