Толчком послужило успешное завершение в 2018 году совместного проекта Genomics England и Национальной службы здравоохранения Англии (NHS England) под названием «100 000 Genomes Project», в ходе которого полностью проанализированы геномы 100 тыс. пациентов.
Новый проект согласуется с планами NHS England проанализировать до 5 млн геномов к 2024 году и первыми ввести полное секвенирование генома в рутинную практику.
Основная часть образцов для секвенирования будет предоставлена NHS England от пациентов с редкими заболеваниями и видами рака. Лаборатории и свои разработки для проведения анализа предоставит Illumina. Кроме подтверждения диагноза, процедура позволит оптимизировать лечение и улучшить исходы заболеваний. Ожидается, что в скором времени показания для проведения полного секвенирования расширятся.depositphotos.com
Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.