В Томске открылось новое производство лекарств по стандартам GMP

Цех, в котором будут производиться иммунобиологические препараты и растворы для инъекций, оснащен современным оборудованием, обеспечивающим расчетный выпуск объемов производства до 9 млн упаковок в год.

На базе нового цеха будет воспроизводиться полный цикл производства: от хранения материалов на входе, до упакованной в транспортную тару готовой продукции на выходе.

- Этот цех соответствует всем современным требованиям производства. Он позволит восполнить тот дефицит лекарственных препаратов, который у нас есть, - сказал сегодня, 12 сентября, на церемонии открытия замминистра здравоохранения РФ Сергей Краевой.

GMP-стандарт (Good Manufacturing Practice) регулирует нормы, правила и указания в отношении производства лекарственных средств, медицинских устройств, а также продуктов питания и пищевых добавок.

В отличие от процедуры контроля качества путем исследования выборочных образцов, данный стандарт регулирует и оценивает сами параметры производства и лабораторной проверки.