Центр по исследованию вакцин Национального института здравоохранения США получил разрешение FDA на проведение начальной фазы клинических испытаний вакцины. В ходе I фазы исследуется безопасность вакцины и ее эффективность у людей по сравнению с животными. По словам исследователей, на это может уйти месяц.
Вакцина, разработанная GSKсовместно с экспертами Национального института здравоохранения США, не содержит вируса Эбола.
В настоящее время органы здравоохранения обсуждают проблему применения экспериментальной вакцины в Западной Африке.
Последняя вспышка лихорадки Эбола унесла жизни 1427 человек в четырех западноафриканских странах.
Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.