Из аптек ряда российских регионов в июле пропал урологический препарат «Дриптан» (МНН оксибутинин), который производит американская компания Abbott. Об этом сообщила «Коммерсанту» основатель фонда помощи детям с врожденным расщеплением позвоночника (spina bifida) «Спина бифида» Инна Инюшкина.
По словам члена консилиума Spina Bifida университетской клиники СПбГУ Анны Щедриной, «Дриптан» – единственный препарат, который по инструкции разрешен в детской практике для лечения внутрипузырной гипертензии. Он необходим также детям с опухолями и травмами позвоночника и спинного мозга, органическими поражениями и функциональными нарушениями мочевого пузыря, в том числе энурезом.
По ее оценке, речь может идти о десятках тысяч пациентов. Заменить лекарство нечем: препараты похожего действия придется назначать офф-лейбл после госпитализации или по решению врачебной комиссии. У этих лекарств много побочных эффектов, утверждает Щедрина.
Главный внештатный детский хирург Минздрава России Дмитрий Морозов заявил, что пациентов, которым показан «Дриптан», в мире немного. Существуют групповые аналоги этого препарата, в том числе российского производства, со сходным действием. Детям до 14 лет назначение их возможно по решению врачебной комиссии.
По данным Росздравнадзора, по состоянию на 1 августа в гражданском обороте в регионах находится более 18,8 тыс. упаковок «Дриптана». Abbott проинформировала службу о приостановке его ввоза до II квартала 2023 года в связи с необходимостью проведения дополнительных испытаний данной серии препарата на соответствие требованиям нормативной документации по показателю «Родственные примеси».
Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.