В России намерены ограничить госзакупки импортных катетеров и стентов

Министерство промышленности и торговли РФ подготовило проект постановления Правительства РФ, предусматривающий расширение перечня медицинских изделий, закупка которых для государственных и муниципальных нужд будет ограничена. Документ опубликован на портале regulation.gov.ru.

Авторы инициативы предлагают дополнить действующее Постановление Правительства РФ № 1875 от 23.12.2024 позициями «баллонные катетеры для ангиопластики» и «коронарные стенты» — как металлическими, так и с лекарственным покрытием. В случае утверждения новые нормы вступят в силу с 1 июля 2026 года и не будут распространяться на уже объявленные закупки.

По данным ведомства, в России действуют не менее семи производителей данной продукции — «Р‑Васкулар», «Ангиолайн», «Стентоник», «НаноМед», «ЭвиПро», «РК Групп» и «Стентекс». Их совокупные мощности позволяют выпускать свыше 700 тыс. стентов и 650 тыс. катетеров в год, что полностью покрывает потребности отечественного здравоохранения. В период 2021–2022 годов рынок формировался на уровне 300–330 тыс. стентов и 489–537 тыс. катетеров ежегодно, что, по оценке Минпромторга РФ, подтверждает готовность российских предприятий обеспечить внутренний спрос.

В министерстве уточняют, что ограничение на закупку зарубежных стентов и катетеров направлено на поддержку отечественных производителей, снижение зависимости от импорта и стимулирование локализации технологий. Ожидается, что инициатива приведет к увеличению инвестиций в медицинскую промышленность и позволит в дальнейшем уменьшить стоимость изделий за счет размещения полного цикла производства в России.

Проект Минпромторга РФ разработан в рамках государственной программы «Развитие промышленности и повышение ее конкурентоспособности» и согласуется с поручением президента Владимира Путина о приоритете российских товаров в государственных закупках. В июле 2025 года глава государства поручил правительству до конца года представить предложения по увеличению доли отечественной продукции и совершенствованию механизмов признания российских медицинских изделий на зарубежных рынках.

О том, что российские регуляторы будут жестче контролировать заявки заказчиков при госзакупках медизделий по Федеральному закону № 223-ФЗ, ранее в октябре писал «МВ». Такая норма содержится в Национальном плане развития конкуренции на 2026—2030 годы. Изменения в части госзакупок предполагают завершение цифровизации процедур обжалования закупок, которые осуществляют отдельные виды юридических лиц: к 2030 году планируется переход к подаче 100% таких жалоб в электронной форме, что максимально упростит возможность защиты прав заявителей.