По словам первого заместителя главы регионального Минздрава Ирины Солдатовой, особенность этой группы пациентов заключается в том, что при своевременном начале лечения и раннем выявлении диагноза жизнь этих пациентов может быть абсолютно адаптирована. Они могут ходить в школу, заниматься спортом.
Для того, чтобы попасть в генетический центр, при себе необходимо будет иметь полис ОМС. Отдельную консультацию будут оказывать тем семьям, которые уже столкнулись с проблемой и планирующих рождение второго ребенка. В медучреждении им предложат провести обследование, а при необходимости — лечение. В центре будут проходить курсы обучения для педиатров.
Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.