В Китае создается геномная база данных для лечения наследственных заболеваний

В рамках проекта, разработанного Китайским комитетом генетического консультирования (Chinese Board of Genetic Counseling) совместно с детской больницей Университета Фудань (Children's Hospital of Fudan University), в течение пяти лет будет проводиться сбор генетического материала у 100 тыс. новорожденных детей. Полученные результаты анализов соберут в единую базу данных, которая впоследствии будет использована для создания стандартной процедуры тестирования наследственных заболеваний, что позволит усовершенствовать систему диагностирования и лечения.  

Главный врач детской больницы Хуань Гоинь (Huang Guoying) отметил, что на основе полученных данных врачам удастся разработать более эффективные методы лечения наследственных заболеваний и повысить качество жизни пациентов.

По словам директора Китайского комитета генетического консультирования Хи Линя (He Lin), в Китае известно около 7 тыс. заболеваний, передающихся по наследству, и ежегодно около 900 тыс. детей рождаются с врожденными дефектами.