Однако, как сообщила «МВ» исполнительный директор АОКИ Светлана Завидова, все дело в том, что эти данные касаются всех исследований, проводимых в стране. В их число входят и локальные исследования, и исследования препаратов на биоэквивалентность, но количество международных многоцентровых исследований в России снижается.
«После того, как был принят закон «Об обращении лекарственных средств», рост числа исследований произошел в основном за счет локальных. В то же время доля международных многоцентровых исследований, наоборот, упала. Если ранее она составляла 60%, то, по данным прошлого года, их было только 35%. Конечно, крайне мало для такой страны, как Россия», - уточнила Светлана Завидова.
В качестве обоснования того, что снижение количества международных исследований в нашей стране свидетельствует об общем ухудшении ситуации, в АОКИ назвали тот факт, что они проводятся по международным стандартам, с контролем международных организаций, в том числе FDA. В то время как локальные исследования далеко не всегда удовлетворяют требованиям доказательной медицины и контролируются соответствующим образом. Среди причин падения также называются и довольно жесткие и не всегда справедливые требования, предъявляемые при проведении экспертиз на этапе получения разрешения на исследование.
«Экспертизы проводит в стране два органа - Совет по этике и ФГБУ "Научный центр экспертизы средств медицинского применения". И если с замечаниями Совета по этике по большому кругу вопросов, как правило, компании соглашаются, то замечания ФГБУ НЦ ЭСМП зачастую не обоснованы и не соответствуют международной практике. То есть это чистой воды бюрократические придирки. Именно поэтому в России не растет число международных многоцентровых исследований, хотя все предпосылки для этого роста имеются, в том числе обвал курса рубля, который привел к определенному снижению стоимости проведения исследований в России», — отметила Светлана Завидова.
На днях АОКИ выступила с открытым письмом к министру здравоохранения РФ Веронике Скворцовой, в котором члены ассоциации сообщили о бюрократических сложностях в части прохождения процедур для проведения международных исследований, об устранении чиновников от системного решения проблемы. Кроме этого, в числе препон они назвали отказ Минздрава от проведения повторных экспертиз в том случае, если экспертное заключение носит явно непрофессиональный характер либо выходит за рамки требований действующего законодательства.
Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.