До сих пор использование TAVR было ограничено пациентами с тяжелым аортальным стенозом (АС) с высоким / промежуточным хирургическим риском. Новые исследования расширяют возможности проведения процедуры для гораздо большего числа пациентов с низким хирургическим риском.
По данным исследования PARTNER 3, проведение TAVR (с использованием SAPIEN 3) пациентам с АС и низким хирургическим риском привело к значительному снижению совокупных летальных исходов, частоты инсультов, повторных госпитализаций по сравнению с хирургическим вмешательством.
Согласно результатам Evolut, проведение TAVR при использовании биопротеза CoreValve не уступало хирургическому вмешательству.
По данным представителя ACC, кардиохирурга из Медицинского центра Университета Колорадо (University of Colorado Medical Center) д-ра Джозефа Кливленда (Joseph Cleveland), в США в прошлом году прооперировано порядка 25 тыс. пациентов с АС. Эксперт полагает, что благодаря успеху PARTNER 3 и Evolut, примерно 15 тыс. пациентам будет выполнен TAVR вместо операции на открытом сердце.
Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.