Ученые применили генную терапию в лечении болезни Альцгеймера

В рамках исследования ученые вводили специальный вирус, содержащий ген PGC-1 – альфа, который способен предотвратить скопление бета-амилоидных бляшек в мозге, в гиппокамп и кору головного мозга мышей на ранней стадии болезни Альцгеймера. Через четыре месяца команда исследователей сравнила состояние мышей в экспериментальной и контрольной группах. Оказалось, что у грызунов, подвергшихся генной терапии, количество скоплений бета-амилоида в нервных клетках резко сократилось. Более того, результаты тестов на память мышей из группы генной терапии сопоставимы с показателями здоровых грызунов.  

По словам ученых, при проведении генной терапии ни одна клетка в гиппокампе и коре головного мозга не погибла, и в дополнение ко всему у мышей уменьшилось количество глиальных клеток, способных при болезни Альцгеймера выделять токсические вещества с воспалительными свойствами, вызывающие дальнейшее повреждение клеток.

«Хотя делать выводы еще рано, но результаты экспериментов показывают, что генная терапия может быть использована в лечении болезни Альцгеймера. Но для этого необходимо преодолеть много препятствий, и на данный момент мы можем ввести генную терапию только путем прямой инъекции в головной мозг. Очевидно, что исследование требует дальнейшей разработки», – заявила автор исследования доктор Магдалена Састре (Magdalena Sastre).