При помощи математической модели исследователи проанализировали данные секвенирования генома и эпидемиологические данные онкопациентов (32 типа рака) из 69 стран мира. Удалось обнаружить, что 66% мутаций, связанных с развитием рака, происходят в результате неизбежных ошибок при репликации ДНК, в то время как 29% обусловлены воздействием факторов окружающей среды и образом жизни и 5% – наследственностью.
При этом доля мутаций из-за ошибок в ходе репликации ДНК варьируется в зависимости от типа онкообразования, говорится в исследовании. К примеру, случайные мутации становятся причиной развития рака простаты, мозга или костей в 95% случаев, а рака поджелудочной железы – в 77%. Рак легких, напротив, в 65% случаев вызывается внешними факторами, в основном курением, а 35% случаев связаны с ошибками репликации ДНК. Известно, что наследственность роли не играет, отметили ученые.
Несмотря на то, что большинство возникающих мутаций неизбежны, ранняя диагностика и профилактика онкозаболеваний, в том числе поддержание здорового веса и отказ от курения, способны предотвратить многие случаи летального исхода вне зависимости от причины возникновения онкозаболевания, заключают исследователи.
Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.