УФАС признало незаконным требование поставить препарат в шприце с защитной системой игл

Представитель онкодиспансера пояснил, что данное положение техзадания продиктовано желанием снизить риск травмирования медработников и пациентов в ходе проведения процедуры. Однако специалисты УФАС напомнили: если речь не идет о терапевтических свойствах лекарственного препарата, то никакие ограничения по упаковке устанавливать не дозволяется.

В Постановлении Правительства РФ № 1380 от 15.11.2017 г. сказано: при описании объекта закупки не допускается указывать первичную упаковку лекарственного средства: «ампула», «флакон», «блистер» и т.п.  

Учреждению выдано предписание устранить допущенные нарушения.