У пациентов со вторично-прогрессирующим рассеянным склерозом трансплантация гемопоэтических стволовых клеток эффективнее замедляет прогрессирование инвалидизации в сравнении с препаратами, которые используют для лечения заболевания. Кроме того, у некоторых пациентов она приводит к небольшому облегчению симптомов. К такому выводу пришли ученые из Университета Генуи. Результаты исследования опубликованы в журнале Neurology.
Среди пациентов, которым пересадили гемопоэтические стволовые клетки, время до прогрессирования инвалидизации оказалось в два раза длиннее. Кроме того, 61,7% пациентов, которым пересадили стволовые клетки, не отмечали прогрессирования инвалидизации в течение 5 лет. Среди участников контрольной группы прогрессирование в течение пяти лет не выявляли в 46% случаев.
Среди участников, которым пересадили стволовые клетки, показатель по шкале прогрессирования инвалидности EDSS снижался на 0,01 балла в год, а среди участников контрольной группа увеличивался на 0,16 балла в год.
Ученые проанализировали данные участников исследования IBMTS (Italian Bone Marrow Transplantation Study) и итальянского реестра рассеянного склероза (Italian Multiple Sclerosis Register). Аллогенные гемопоэтические стволовые клетки пересадили 79 пациентам. Еще 1975 человек получали лечение препаратами для лечения рассеянного склероза, включая бета-интерфероны, азатиоприн, глатирамера ацетат, митоксантрон, финголимод, натализумаб, метотрексат, терифлуномид, циклофосфамид, диметилфумарат и алемтузумаб. Оценивали время до подтвержденного прогрессирования инвалидизации по шкале EDSS после начала терапии, где более высокий балл соответствует ухудшению симптомов.
Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.