Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило тикагрелор для снижения риска инсульта у пациентов с предшествующим ишемическим инсультом или ТИА высокого риска, сообщает MedScape.
Решение о новом показании препарата основано на положительных результатах международного исследования THALES. По результатам испытания, применение тикагрелора в комбинации с ацетилсалициловой кислотой (АСК) позволило достичь снижения риска инсульта и смерти в сравнении с монотерапией АСК главным образом за счет снижения частоты ишемических инсультов. Терапию начинали вскоре после ишемического инсульта или ТИА.
Ранее по результатам другого масштабного исследования FDA одобрило использование комбинации тикагрелора и АСК для первичной профилактики инфаркта и инсульта.
В России препарат в комбинации с АСК показан для профилактики атеротромботических событий у пациентов с острым коронарным синдромом, а также профилактики атеротромботических осложнений у пациентов с инфарктом миокарда в анамнезе и высоким риском развития такого осложнения. Это следует из Государственного реестра лекарственных средств.
Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.