Тенектеплаза снижала риск симптоматического внутримозгового кровоизлияния
Исследователи из Техасского университета в Остине, Университета Отаго, Медицинского центра Седарс-Синай и Королевской больницы Аделаиды сравнили эффективность и безопасность назначения тенектеплазы и альтеплазы при остром ишемическом инсульте в реальной клинической практике. Результаты исследования опубликованы в журнале JAMA Neurology.
Симптоматические внутримозговые кровоизлияния произошли у 1,8% участников из группы тенектеплазы и у 3,6% получавших альтеплазу. Вероятность развития осложнения в первой группе оказалась ниже на 58%. Результаты были схожими при проведении тромбэктомии и без нее.
| Авторы проанализировали трехлетние данные о 9238 пациентах с острым ишемическим инсультом из более 100 больниц в Новой Зеландии, Австралии и США, которые принимали участие в исследовании CERTAIN. Средний возраст участников составил 71 год. Часть пациентов перенесла тромбэктомию. |
Все участники получали тромболизис путем введения альтеплазы или тенектеплазы в дозе 0,25 мг/кг. Тенектеплазу назначили 1925 пациентам. Оценивали риск возникновения симптоматического внутримозгового кровоизлияния после использования обоих препаратов. Симптоматическим внутримозговым кровоизлиянием считалось клиническое ухудшение по меньшей мере на 4 балла по шкале инсульта Национальных институтов здравоохранения (NIH) США, связанное с появлением паренхиматозного, субарахноидального или внутрижелудочкового кровоизлияния.
Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
