Tekmira частично возобновляет испытания препарата против лихорадки Эбола
Клинические испытания I стадии планируется возобновить уже в ближайшее время. Каждый участник будет получать ежедневную дозу препарата 0,24 мг/кг или плацебо в течение семи дней. Результаты ожидаются во II половине 2015 г.
В июле 2014 г. Tekmira получила от FDA уведомление с требованием приостановки клинических исследований TKM-Ebola до получения от компании дополнительной информации относительно безопасности действия многократно нарастающих доз препарата на здоровых добровольцах.
В августе FDA разрешило применение TKM-Ebola для лечения пациентов с диагностированной лихорадкой Эбола или с подозрением на заболевание.
Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
