Ученые из Медицинской школы Университета Джонса Хопкинса оценили влияние семаглутида на пациентов с сердечной недостаточностью в сравнении с плацебо. Результаты анализа исследований STEP-HFpEF и STEP-HFpEF DM, представленные в ходе ежегодной конференции «Сердечная недостаточность 2024» Европейского общества кардиологов (ESC), опубликованы на сайте организации.
Анализ показал, что на 52-й неделе семаглутид облегчал симптомы сердечной недостаточности в сравнении с исходным уровнем во всех подгруппах приема диуретиков. Степень улучшения была выше у пациентов, получавших петлевые диуретики.
Также в группе семаглутида отмечено снижение веса на 6,9—8,8% к 52-й неделе приема в сравнении с плацебо.
К 52-й неделе исследования в группе семаглутида доза петлевого диуретика снизилась на 17% в сравнении с исходным значением и увеличилась на 2,4% в группе плацебо. В сравнении с плацебо семаглутид в 2,67 раза чаще приводил к снижению дозы петлевого диуретика.
Анализировали данные 1145 пациентов. Средний возраст участников составлял около 70 лет. Исходно 220 пациентов не получали диуретики, 223 получали только непетлевые диуретики, а 702 — петлевые диуретики. Оценивали изменение выраженности симптомов сердечной недостаточности и процентное изменение массы тела от исходного уровня до 52-й недели. |
Авторы заключили, что семаглутид улучшал симптомы и привел к большей потере веса среди пациентов с сердечной недостаточностью. Также были получены доказательства значительного снижения средней дозы петлевых диуретиков на фоне приема препарата.
Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.