Соответствующие сведения внесены в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий, сообщили в Росздравнадзоре.
Согласно инструкции к медизделию, набор реагентов предназначен для качественного определения РНК вируса лихорадки Эбола, вариант Заир (EBOV Zaire) в биологическом материале, полученном от человека (цельная кровь, слюна, моча, тканевой биопсийный материал).
Реагенты будут применяться в клинической лабораторной диагностике для исследования биологического материала лиц с подозрением на лихорадку Эбола вне зависимости от формы и наличия первых проявлений заболевания.
Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.