Программа включает разработку руководства по соблюдению действующих обязательных требований по хранению лекарственных препаратов, которое должно быть подготовлено уже в третьем квартале 2017 года, а также размещение на официальном сайте разъяснений о содержании новых нормативных правовых актов, устанавливающих обязательные требования. Предусмотрено проведение консультаций «День открытых дверей» с подконтрольными субъектами по разъяснению обязательных требований, содержащихся в нормативных правовых актах, семинара по надлежащей дистрибьюторской практике (GDP) и вебинара по назначению и выписыванию наркотических средств и психотропных веществ.
Росздравнадзор теперь обязан публиковать на своем официальном сайте статистику по проведенным контрольно-надзорным мероприятиям, анкетировать подконтрольные субъекты, выступать в печатных СМИ и на телевидении, а также готовить ежегодные доклады об итогах профилактической работы.
Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.