Росздравнадзор ожидает рост количества сообщений о побочных эффектах лекарств

12.07.2016
00:00
Новая нормативная база, регламентирующая систему фармаконадзора, должна привести к увеличению числа сообщений о нежелательных эффектах лекарственных средств. Об этом заявил начальник отдела организации фармаконадзора Управления организации государственного контроля качества медицинской продукции Росздравнадзора, зам. начальника управления Сергей Глаголев на семинаре «Мониторинг безопасности лекарственных препаратов» 12 июля.

«Готовится приказ Росздравнадзора по порядку осуществления фармаконадзора и приказ Евразийского экономического союза, которые должны усовершенствовать эту систему. Мы надеемся, что они будут приняты во втором полугодии», — уточнил Сергей Глаголев.

В настоящее время ведомство получает порядка 25 тыс. таких сообщений в год. Этот показатель растет на 15% ежегодно, а по ряду регионов он уже сопоставим с европейским. Сегодня представители службы ведут активную разъяснительную работу с врачами, чтобы мотивировать их не бояться направлять информацию о нежелательных побочных реакциях.

«В тех странах, в которых система фармаконадзора существует недавно, главный фактор недостаточного информирования врачей о нежелательных побочных реакциях — незнание врачей о возможности это делать. И эту ситуацию мы наблюдаем. У нас сейчас большинство врачей все еще не знают, что нужно сообщать о небезопасности лекарственных средств. Иногда - это боязнь санкций, страх наказания за медицинскую ошибку. Но мы работаем с лекарственными препаратами и с пониманием относимся к ситуациям, возникающим в терапии больных. Наша задача не наказать врача, а прояснить ситуацию», - уточнил Сергей Глаголев.

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.