Производителям медицинской техники и организациям, осуществляющим ее техническое обслуживание, необходимо будет получать лицензию в Росздравнадзоре. Об этом говорится в проекте постановления правительства, которое размещено для общественного обсуждения на федеральном портале законопроектов.
Соискателям лицензии, за исключением случаев когда техническое обслуживание медтехники осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, необходимо будет подтвердить наличие у них помещений, зданий, сооружений по месту осуществления лицензируемого вида деятельности, технических средств и оборудования, лицензии на средства измерения.
В случае, если речь идет о производстве медицинской техники, лицензию невозможно будет получить при отсутствии регистрации самого медицинского изделия.
Среди других лицензионных требований — работники, заключившие с соискателем лицензии трудовые договоры, имеющие высшее или среднее профессиональное (техническое) образование, стаж работы по специальности не менее 3 лет и обладающие дополнительным профессиональным образованием (повышение квалификации не реже одного раза в 5 лет).
Проект постановления разработан Минздравом в соответствии с планом мероприятий («дорожной карты») по реализации механизма «регуляторной гильотины», утвержденным правительством, говорится в пояснительной записке. Его обсуждение завершится 16 июля.
Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.