В ходе ежегодной встречи ESMO 2024 ученые из НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина, Первого Санкт-Петербургского государственного медицинского университета им. И.П. Павлова и Минского городского клинического онкологического центра оценили возможность отказа от лимфодиссекции шейных лимфоузлов после неоадъювантной терапии препаратом BCD-217 при резектабельной меланоме III стадии. Результаты исследования опубликованы на портале OncologyPRO.
BCD-217 представляет собой фиксированную комбинацию анти-CTLA-4 моноклонального антитела нурулимаба и анти-PD-1 антитела пролголимаба.
В течение 2,8 месяца наблюдения 38,6% участников, получавших неоадъювантную терапию BCD-217, достигли патоморфологических критериев полного или почти полного ответа. Радиологическое прогрессирование заболевания выявили только у четырех пациентов (7%). Резекцию лимфоузлов выполнили 75,4% участников. Два человека скончались (один до, а второй — после первой инфузии BCD-217).
Нежелательные эффекты любой степени выявили у 63,6% пациентов из группы BCD-217, тяжелые — у 7,3% участников. Иммуноопосредованные нежелательные явления третьей степени возникли только у одного человека (1,8%).
Для предварительного анализа использовали данные 108 пациентов с резектабельной меланомой III стадии. Оценивали возможность отказа от шейной лимфодиссекции. Участников разделили на группы, получавшие BCD-217 (две инфузии раз в три недели по 0,2 мл/кг) или иссечение шейных лимфоузлов с адъювантной терапией пембролизумабом.
Участники, ответившие на терапию BCD-217 (при полном или практически полном патоморфологическом ответе), продолжали получать адъювантную терапию пролголимабом по 250 мг каждые три недели в течение года. Пациенты, которые не ответили на терапию BCD-217, получали лимфодиссекцию шейных лимфоузлов и продолжали адъювантную терапию по той же схеме.
Авторы пришли к выводу, что двух введений BCD-217 может быть достаточно, чтобы избежать шейной лимфодиссекции без тяжелых иммуноопосредованных нежелательных явлений.
Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.